La maladie de Charcot-Marie-Tooth est un groupe de maladies héréditaires qui provoquent des lésions nerveuses. Ces dommages sont plus importants dans les bras et les jambes (nerfs périphériques). La maladie de Charcot-Marie-Tooth est également connue sous le nom de neuropathie motrice et sensorielle héréditaire.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth entraîne des muscles plus petits et plus faibles. Vous pouvez avoir une perte de sensation et des contractions musculaires, ainsi que des difficultés à marcher. Les déformations du pied telles que les orteils en marteau et les arches plantaires hautes sont également fréquentes. Les symptômes commencent généralement dans les pieds et les jambes, mais peuvent éventuellement toucher les mains et les bras.
Les symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth apparaissent généralement à l'adolescence ou au début de l'âge adulte, mais peuvent aussi se manifester à l'âge moyen.
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Symptômes de la maladie de Charcot
Les signes et symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth peuvent être les suivants :
Faiblesse dans les jambes, les chevilles et les pieds. perte de masse corporelle dans les jambes et les pieds Voûte plantaire élevée orteils pliés (orteils en marteau) Capacité réduite à courir Difficulté à fléchir le talon (pied tombant) Démarche peu gracieuse ou démarche avec des genoux plus hauts que la normale Trébuchement ou chute fréquents Diminution ou perte de sensation dans les jambes et les pieds Au fur et à mesure que la maladie de Charcot-Marie-Tooth évolue, les symptômes peuvent passer des pieds et des jambes aux mains et aux bras. La gravité des symptômes peut varier considérablement d'une personne à l'autre, même parmi les membres d'une même famille.
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Causes de la maladie de Charcot
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une maladie génétique héréditaire. Elle se manifeste par des mutations dans les gènes qui affectent les nerfs des pieds, des jambes, des mains et des bras.
Parfois, ces mutations endommagent les nerfs. D'autres mutations endommagent la couche protectrice qui entoure le nerf (gaine de myéline). Les deux rendent les messages entre les membres et le cerveau plus faibles.
Facteurs de risque
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est héréditaire. Vous avez donc un risque accru de développer cette maladie si un membre de votre famille immédiate en a été atteint.
D'autres causes de neuropathies, comme le diabète, peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Ces conditions peuvent également entraîner une aggravation des symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Les médicaments tels que la vincristine (Marqibo), le paclitaxel (Abraxane) et d'autres médicaments de chimiothérapie peuvent aggraver les symptômes. Veillez à informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.
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